La OMS sigue revisando la vacuna Sputnik V, mientras Rusia presiona la oferta

GINEBRA – La Organización Mundial de la Salud todavía está revisando datos sobre la vacuna Sputnik V de Rusia como parte de la esperanza de que pueda ser aprobada por la agencia de salud de la ONU para uso de emergencia contra el coronavirus, pero dijo el martes que ninguna decisión es inminente.

La aclaración se produce después de que el ministro de Salud ruso, Mikhail Murashko, dijera en los últimos días que los problemas administrativos se encontraban entre los principales obstáculos en el proceso de toma de decisiones de la OMS sobre si conceder una lista de uso de emergencia al Sputnik V, como ha sucedido con media docena de otras vacunas.

Dicha aprobación sería una muestra de confianza internacional en la vacuna después de un riguroso proceso de revisión y podría allanar el camino para su inclusión en el programa COVAX organizado por la OMS y socios clave que está enviando vacunas COVID-19 a decenas de países de todo el mundo. basado en la necesidad.

"Al igual que con otras vacunas candidatas, la OMS continúa evaluando las vacunas Sputnik V de diferentes sitios de fabricación y publicará las decisiones sobre su estado EUL (listado de uso de emergencia) cuando todos los datos estén disponibles y la revisión haya concluido", dijo la OMS en un comunicado. "El proceso de evaluación de EUL tiene como objetivo acelerar el acceso equitativo a las vacunas para salvar vidas y controlar la pandemia de COVID-19".

Después de una reunión con el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, Murashko dijo el sábado que "se han eliminado todas las barreras" para una revisión adicional del Sputnik V, según lo citado por las agencias de noticias rusas y la página oficial de Twitter de la vacuna Sputnik V.

“Hoy no vemos obstáculos para seguir trabajando”, y esto fue confirmado por Tedros, dijo Murashko. Quedaban por completar algunos procedimientos administrativos, pero los problemas no eran sobre la vacuna en sí, dijo.

El lunes, Murashko agregó que los "desacuerdos" con la OMS se habían resuelto, y los sitios de producción y la empresa de registro en Rusia "deberían enviar el paquete completo de documentos dentro de una semana o una semana y media, y comenzará el proceso adicional".

En una entrevista telefónica, la portavoz de la OMS, Daniela Bagozzi, dijo el martes que solo el grupo asesor técnico de la OMS sobre listas de uso de emergencia, no el propio director general de la OMS, tiene la última palabra sobre si una vacuna obtiene la aprobación de emergencia.

Una vez que la OMS recibe la cantidad total de datos que necesita, cuando los sitios de producción han sido inspeccionados y cuando se considera que los datos cumplen con los criterios de la OMS, el grupo puede programar una reunión para validar una vacuna candidata para una lista de uso de emergencia.

No se ha fijado tal reunión para el Sputnik V. La próxima vacuna en la agenda del grupo es una de Bharat Biotech de India, que se espera sea discutida este mes.

___

Daria Litvinova en Moscú contribuyó a este informe. ___

Siga todas las historias de AP sobre la pandemia de coronavirus en https://apnews.com/hub/coronavirus-pandemic.

Roberto Singal
Roberto Translada los articulos de Salud, Queremos traer las ultimas noticias sobre su salud en espanol.